La especialista Jessika Barrón remarcó el rol de la investigación genética, el diagnóstico oportuno y el acompañamiento a las familias para mejorar la calidad de vida de las personas con esta condición.
Brújula Digital|20|03|26|
En el marco del Día Mundial del Síndrome de Down, la directora a. i. del Instituto de Genética de la Universidad Mayor de San Andrés (UMSA) Jessika Barrón Cuenca destacó la importancia de fortalecer el enfoque científico, la atención integral y la inclusión social de las personas con esta condición en Bolivia.
“Cada 21 de marzo no solo es una fecha en el calendario, es una llamada para mirar con otros ojos y reconocer el valor de las personas con síndrome de Down en nuestra sociedad”, afirmó durante un acto conmemorativo.
Barrón explicó que el síndrome de Down es una condición genética causada por la presencia de un cromosoma adicional, lo que implica desafíos en el desarrollo cognitivo y físico, además de una mayor predisposición a problemas de salud como cardiopatías, hipotiroidismo, afecciones visuales y auditivas. Sin embargo, subrayó que el principal reto no es la condición en sí, sino garantizar un diagnóstico oportuno, seguimiento adecuado y una verdadera inclusión en la sociedad.
En ese sentido, resaltó el trabajo conjunto entre el Instituto de Genética de la UMSA y el Ministerio de Salud, que ha permitido fortalecer la prevención, la investigación y la atención en genética médica en el país. Este esfuerzo posicionó al instituto como un centro de referencia nacional para el diagnóstico mediante estudios especializados como el cariotipo.
La especialista también enfatizó la importancia del asesoramiento genético a las familias, brindando información clara y científica para la toma de decisiones, así como el acompañamiento continuo a pacientes en todas las etapas de su vida.
“El objetivo es que las personas con síndrome de Down no solo vivan más, sino que vivan mejor, con acceso a salud, educación inclusiva y oportunidades reales de inserción social y laboral”, señaló y remarcó que la trisomía 21 no define los límites de una persona y que, con acceso adecuado a servicios y apoyo integral, pueden desarrollar proyectos de vida plenos.
“Este 21 de marzo reafirmamos un compromiso social: construir un país más equitativo y humano, donde todos tengan la oportunidad de desarrollarse plenamente”, sostuvo.
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